European Marketing Authorisations & Regulatory Affairs
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REGULATORY AFFAIRS - PHARMA CONSULTING

Willkommen bei Kohne Pharma!

Mit Kohne Pharma wählen Sie einen verlässlichen Partner, der über besondere Erfahrungen und Kompetenzen auf dem Gebiet der Arzneimittelzulassung verfügt.
Als Full-Service-Dienstleister betreiben wir für Sie deutsche Zulassungsverfahren, aber auch MR- und DC-Verfahren in der EU.

 "Seriosität, Zuverlässigkeit und
Kundennähe sind unsere wichtigsten
Ziele."

 

Judith Jech, Geschäftsführerin

Auf Wunsch übernehmen wir die komplette Planung und Durchführung der langwierigen und arbeitsaufwändigen Zulassungsverfahren. Daneben unterstützen wir Sie selbstverständlich auch in der Zulassungspflege in einem
sich stetig ändernden regulatorischen Umfeld.

Die steigende Nachfrage nach Komplettlösungen hat uns in den vergangenen Jahren dazu bewogen, unser Angebot an eigenen Zulassungen gezielt auszuweiten. Heute deckt unser Zulassungsportfolio ein großes Spektrum ab.

peter_rothermund

"Unser internationales Netzwerk aus Kooperationspartnern und Kunden er-
möglicht es uns, Ihnen aktuelle Dossiers
und Zulassungen anzubieten."

Peter Rothermund, Geschäftsführer

 

Neben unseren eigenen Zulassungen mit den Schwerpunkten Onkologie, Krankenhaus- und Augenprodukten, können wir Ihnen aber auch Dossiers und Zulassungen unserer Kunden und Kooperationspartner aus dem In– und Ausland anbieten.

Weiterführende Informationen zu unseren Geschäftsfeldern finde Sie hier.

 

 

 

Aktuelles

Stellenangebot Regulatory Affairs
Haan, 09.11.2011: Neues Stellenangebot bei Kohne Pharma ausgeschrieben. Unser Unternehmen sucht... 
mehr

EVPRM
Haan, 13.10.2011: Pharmapaket - elektronische Einreichung von Information Beginnen Sie jetzt... 
mehr

PSURs 2011
Haan, 28.04.2011: Die Kohne Pharma bietet ein umfassendes Dienstleistungsportfolio für die... 
mehr

Produktangebote

Azelastin 0,05% Augentropfen, DCP läuft seit Februar 2011.
Dorzolamid
2% Augentropfen, laufendes Zulassungsverfahren in DE.
Dorzolamid/Timolol
20/5 mg Augentropfen, laufendes Zulassungsverfahren in DE.
Epirubicin
10, 20, 50, 100 und 200 mg Injektionslösung, aktuelle erteilte Zulassung.
Latanoprost
0,005% Augentropfen, laufendes Zulassungsverfahren in DE.
Latanoprost/Timolol
50 mcg/5 mg Augentropfen, laufendes Zulassungsverfahren in DE.
Oxaliplatin Lyophilisat, aktuelle erteilte Zulassung.
Zoledronsäure 4 mg/5 ml Infusionslösungskonzentrat, DCP läuft seit April 2011.